LA CALLE DE NUESTRO PADRE

Caminando por ciudades y pueblos muchas veces miras el nombre de las calles y te preguntas quién lo ha puesto y por qué.

La mayoría de la veces están dedicadas a personas, sobre todo hombres (mujeres muy pocas), que no conocemos o hemos oído hablar de ellas en muy pocas ocasiones, desconociendo por qué tienen dedicada una calle en su ciudad, y si ha hecho merecimiento para ello.

Pues bien, nuestro padre tiene una en Jaén, en concreto en la zona del Bulevar; empieza en la rotonda de la “Pajarita” y enlaza con la calle de Juan Pablo II. Nuestro padre se llamaba Miguel Mesa Berro (1924 -2003).

SUS MÉRITOS

Os preguntaréis qué trámites hay que hacer para que le “dediquen” una calle a una persona. Actualmente existe una normativa específica que indica el protocolo a seguir, pero en el caso concreto de nuestro padre, a su muerte,  la Asociación Jiennense de Laringectomizados inició los trámites ante el Excmo. Ayuntamiento de Jaén, solicitándole tal distinción a su fundador, basándose en los méritos que transcribo, y que hablan por sí solos:

 A nuestro padre con 39 años le fue declarado un cáncer de laringe. Se marchó a Madrid con mi madre y los hermanos fuimos acogidos por la familia de mi madre e incluso uno de nosotros en casa de unos vecinos ¡por más de tres meses!

Un 3 de Febrero de 1964, día de San Blas, patrono de los enfermos de garganta  y de los otorrinolaringólogos, en la Clínica Ntra. Señora de Loreto de Madrid, el Dr. Ferichola operó a nuestro padre, y no sé cómo pudo ser, pues se marcharon a Madrid con “una mano atrás y otra alante”. En Madrid fueron acogidos por un compañero de trabajo: D. Luis Marqueta Polo y su esposa Matilde, en su humilde piso del barrio de Vallecas; aún recuerdo la calle: Peña Prieta nº 14. Perdí  la oportunidad de agradecérselo en vida. ¡Eso sí que fue generosidad y altruismo! Esas son las personas que por desgracia nunca tendrán una calle, siendo sus méritos más que suficientes para reconocérselo.

                Le extirparon la laringe, con sus cuerdas vocales, motivo éste por el que quedó sin voz, y abriéndole un agujero en el cuello (estoma) para que respirara por ahí.

         Como ningún sistema de salud de España, tras la operación, efectuaba rehabilitación de la voz a los laringectomizados, tras ser intervenido y dado de alta, regresó a la casa sin voz.

Para que los laringectomizados pudieran hablar de nuevo para comunicarse con sus familiares, amigos y personas cercanas a ellos,  existía un método:  el “habla esofágica”, que consiste en provocar el eructo mediante un ejercicio del esófago, y vocalizar mediante una técnica que ha de aprenderse;  nuestro padre tuvo que trasladarse a Madrid en busca de un logopeda y aprender esa técnica del habla esofágica, ya que necesitaba voz para poder seguir manteniendo a su familia con la empresa que había fundado un poco antes de detectarle el cáncer de laringe.

         Volvió a Jaén, y supo que su caso no era algo inusual. Muy al contrario, se enteró que se producían operaciones de laringectomía por decenas al año solo en Jaén.

         Y aquí empieza a demostrar de forma más patente el altruismo que llevaba en la sangre, no estaba dispuesto a que otras personas sin medios para ello, quedaran sin aprender la técnica del habla esofágica para volver a hablar.

         Así que se ofreció para enseñar a hablar a los recién operados de cáncer de laringe.

         Como carecía de medios, se veía precisado a dar las clases en su casa, o desplazarse a pueblos de la provincia y enseñarles el habla esofágica dentro de su propio coche en pleno invierno, cuando entonces llovía como Dios manda.

         Poco a poco se fue poniendo en contacto con los médicos otorrinos de los hospitales de la provincia, para que cuando se declararan nuevos casos de cáncer de laringe acudiera él y así poder visitar al enfermo y a su familia para darles ánimos y demostrar con su presencia física que ese cáncer no es necesariamente mortal, y que no iba a quedar sin voz.

         Al ir creciendo su labor, tomó contacto con autoridades sanitarias y de asistencia social, pidiendo ayuda para cubrir estas necesidades de los laringectomizados, ya que la  red sanitaria por esa época no podía o no llegaba a atender. Tras muchos esfuerzos, Cruz Roja Española de Jaén le cedió una habitación de su sede local para que pudiera allí dar las clases de habla esofágica (ya enseñaba a hablar a varios operados a la vez).

         Así llegó en 1.985 a constituir la Asociación Jiennense de Laringectomizados. Posteriormente tomó contacto con otros operados de las demás provincias andaluzas, y poco a poco fue constituyendo asociación provincial en cada una de las provincias, unas por propia iniciativa, otras por el empuje y apoyo de él, fundando posteriormente la Federación Andaluza de Laringectomizados, de la que fue presidente hasta que hubo de entregar el testigo porque su estado de salud ya no le permitía viajar.

         En sus últimos años de vida se le declaró un Parkinson, que poco a poco le fue mermando sus fuerzas, impidiéndole seguir dando clases a los nuevos operados (pues casi no le salía la voz del cuerpo, y era muy dificultoso desplazarse por Andalucía). Pero siguió asistiendo a diario en la sede de la Asociación de Jaén, apoyando su labor en los nuevos monitores, a quienes él en su día enseñó personalmente a hablar, demostrando su generosidad desinteresada y su fortaleza para llevar a cabo estos ideales.

Reportaje José Villar Casanova “VICA” en el Diario Jaén (23/07/2003)

Artículo publicado en el Diario Jaén (3/8/003), tras su fallecimiento 
el 15 de Julio del 2003.

PREMIO PÓSTUMO AL VOLUNTARIADO DE ANDALUCÍA - OCTUBRE 2006 -

REFLEXIONES DE UN VETERANO "CUANDO UNO QUIERE"

(Escrito por nuestro padre en Diciembre de 1.992, para la Revista que entonces se editaba por la Confederación Española de Asociaciones de Laringectomizados) -no tiene desperdicio ninguno-

«"Vas a durar más que una chaqueta de pana colgada en un clavo". Estas fueron las palabras que me aseguraron largos años de post-operatorio, y fueron dichas al pie de mi cama cuando me hacía una de las curas diarias el Doctor Ferichola, por quien fui intervenido de un carcinoma de laringe días antes. ¡Gracias, don Manuel, por su vaticinio!

Esto fue hace ya 28 años (1964). Hoy casi no me acuerdo del mal trago pasado. Solo me acuerdo de lo positivo y de cómo he conseguido superar todo el trauma que en un principio nos atenaza y nos hace sumirnos en un mar de dudas, y preguntarnos una y otra vez si saldremos adelante, si conseguiremos reanudar -yo diría continuar- nuestra vida anterior, sin que nuestra nueva forma de hablar, vestir o hacer interfiera y nos aparte del entorno en que hasta la fecha en que fuimos intervenidos, habíamos vivido.

No debemos dejar que nuestro estado de ánimo decaiga, que nos lleve a vernos disminuidos ante los demás. Solo ha sido un accidente que no puede detenernos más que el tiempo necesario para nuestra recuperación, tanto oral como moral.


Solo hay una manera de conseguirlo: UNA GRAN VOLUNTAD Y CONSTANCIA INFINITA.

He visto con frecuencia, en las clases que impartimos en nuestra Asociación, muchos casos que han tenido una solución feliz gracias al coraje y voluntad desarrollada por el alumno. Unos, venciendo ese miedo innato que nos acosa al pensar si nuestro interlocutor nos va a entender, y otros por pensar si el timbre de nuestra manera de hablar será o no agradable a aquél que nos escucha. 

CASI TODOS LA HAN VENCIDO.

Un caso real, que causó gran impacto entre los alumnos del curso de aquel año, fue cuando uno de ellos, cansado de no conseguir su nueva voz, se despidió a la vez que indicaba que se daba por vencido. Fue entonces cuando un compañero de la clase comentó por lo bajo: "Éste lo que no tiene es..."

Al día siguiente, ante la extrañeza de todos, se presentó en la clase. Las palabras pronunciadas por su compañero habían hecho efecto: Él tenía "eso". Al finalizar el curso HABLÓ.

No me canso de repetir una y otra vez a los que llegan hasta nosotros que la voluntad, constancia y machaconeo lo es todo en nuestro aprendizaje del habla esofágica.

Otro aspecto es el temor que tenemos a hacer el ridículo ante quien nos oye, porque no nos va a entender.

Este temor nos causa una paralización en el mecanismo de la toma del aire y de la modulación de la voz, e incluso es posible que ante este hecho la mente se paralice y se quede en blanco. Pero todo este conjunto de cosas desaparece cuando hay voluntad fuerte que decide seguir adelante y hacer caso omiso de esta falsa sensación de ridículo. PODER HABLAR DE UNA MANERA U OTRA ES MUY BELLO; PODER COMUNICARSE CON LOS DEMÁS NO TIENE PRECIO.»

LA CALLE ESTÁ DEDICADA A NUESTROS PADRES

Nuestros padres – 1950 -

Todo  lo que nuestro padre hizo a lo largo de su vida, fue con el apoyo de nuestra madre; al principio decía que existen muchas calles dedicadas a personas, por lo general hombres, y pocas a mujeres, pero desgraciadamente es así.

El 19 de marzo del 1999 nuestros padres celebraron sus bodas de oro ¡50 años casados! Al final de la celebración de la Eucaristía le leímos una extensa carta de la que quiero entresacar:.. “Hemos aprendido de ti el valor de la palabra, la seriedad en el trabajo y el valor de  lo bien hecho, que las personas se tienen que “vestir por los pies” y ser consecuentes en su vida con su forma de pensar y sentir, el amor a la familia, a la tradiciones, la solidaridad y el entregarse a los demás sin esperar nada a cambio, el no tener apego al dinero y a olvidarse del que dirán y de las fachadas”, y a ti madre:.. “Aparte de ser la mujer mejor de este mundo ¡lo has demostrado a lo largo de toda tu vida! y eso lo sabemos nosotros y papá; lo has dado todo, estando “en la salud y en la enfermedad”, y  tan solo queremos decirte: gracias madre buena, tu sí que has sabido estar siempre a la altura de las circunstancias”.

 Sin comentarios

Jaén, Marzo del 2018

Me despedía hace tan solo una semana con un siempre: ”sin comentarios”, pues la verdad no sabia como terminar; desgraciadamente el día 10 de Marzo de 2018, a los 93 años,  ha fallecido nuestra madre tras una larga enfermedad. Quiero que quede aquí su recuerdo y el testimonio de una amiga dedicado a ella: 

"Piensa que ella no se fue de vacío, quiso la casualidad que al escribir esta hermosa dedicatoria a tu padre, pusieras en ese altar de los seres queridos a tu madre, delicada figura que combatía los rigores de la vida gracias al cariño de los suyos. Mujer ahora frágil, antes luchadora junto a su esposo e hijos. La luz que nos guía por los intrincados caminos que debemos sortear siempre nos da la mano, un abrazo para sentirnos queridos, un beso para demostrarnos su pertenencia, un hilo de voz para despedirnos, una mirada para ser recordada. Ahora ya está junto a tu padre que la reclamaba desde hace tiempo, las barreras a ese feliz encuentro siempre son impuestas por el amor desinteresado de la familia, siempre lo he pensado así. Y no es que ahora hayáis flaqueado en esta unión, es que las miradas de antaño se han de volver a cruzar, no podemos impedir que nos dejen pero sí que podemos no olvidarlos jamás. Un abrazo para ti y tu familia".

Jaén, 12 de Marzo del 2018

Biografía:

• Diario Jaén. 
• Fotos, textos y maquetación: Miguel Mesa Molinos.
• Mi agradecimiento a Javier Rascón por su colaboración en esta publicación y su amor a esta familia.